Originando dalle cellule parafollicolari (C-cellule) della tiroide, questo carcinoma è noto per la sua associazione con sindromi genetiche come la MEN 2A e 2B.

Trattamento

La tiroidectomia totale con dissezione dei linfonodi centrali e laterali è spesso raccomandata

Tecnologie impiegate

Utilizzo di test genetici per identificare mutazioni ereditarie e guidare il trattamento familiare.

Tasso di successo

La prognosi dipende dalla precocità della diagnosi e dall'efficacia della chirurgia; monitoraggio a lungo termine necessario.

Durata trattamento

Dipende dalla necessità di interventi aggiuntivi o terapie mirate; da 6 mesi a 1 anno.

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